智通财经APP获悉，4月16日，罗氏(RHHBY.US)宣布其3期试验STARGLO达到总生存期(OS)主要终点。分析显示，与活性对照药物相较，使用其双特异性抗体Columvi(glofitamab)联合吉西他滨和奥沙利铂治疗的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存期显著延长，这些患者之前至少接受过一线治疗，并且不适合进行自体干细胞移植。该数据将提交给监管单位并在即将召开的医学会议上分享。

据悉，STARGLO是一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在评估Columvi联合吉西他滨加奥沙利铂与利妥昔单抗联合奥沙利铂相比，对已接受过至少一线治疗且不适合进行自体干细胞移植的DLBCL患者的疗效和安全性。分析显示，Columvi组合疗法可显著延长患者总生存期，且该组合疗法的安全性与各个组分的已知安全性一致。

根据新闻稿，Columvi是首个获得美国FDA加速批准和欧盟委员会有条件上市的固定时间治疗的双特异性抗体炒股杠杆安全开户，用于治疗接受过两线或两线以上全身治疗的R/R DLBCL患者。该批准是基于Columvi作为单药在关键1/2期研究NP30179中所取得的积极结果。